Le petit est né avec une énorme tête. Mais au bout d’un an et demi les spécialistes n’en croient pas leurs yeux

Lorsque Ryan et Crysie Grelecki ont vu leur fils Parker pour la première fois, ils n’ont pas pu retenir leurs larmes.

Il semblait que le garçon n’avait aucune chance de survivre. Le garçon est né avec deux maladies graves à la fois.

En conséquence, son crâne était énorme et le cerveau n’occupait que 5% du crâne.

Quelques jours après la naissance, le garçon a subi une intervention chirurgicale, les docteurs ont retiré l’excès de liquide du crâne.

Deux semaines plus tard, les parents ont pu ramener leur fils à la maison.

Chrissy se souvient qu’il a fallu beaucoup de temps et d’efforts à Parker pour enfin pouvoir s’asseoir et tenir sa tête. Il n’a même pas commencé à ramper. Mais un jour, il s’est soudainement levé et est parti.

Il suffit de regarder! Il est difficile de croire qu’il s’agit du même petit.

Le petit a encore passé beaucoup de temps au centre. Les docteurs et les autres membres de l’équipe le traitaient presque comme leur propre fils.

«C’est un garçon tellement courageux. Il est toujours souriant », explique le spécialiste.

Seulement 20 mois se sont écoulés et les docteurs ne pouvaient tout simplement pas croire à quel point Parker avait changé.

Maintenant, c’était un peu bavard, plein d’énergie, d’idées nouvelles et d’une soif de vivre.

Mais sûrement au début, beaucoup ont regardé Parker avec pitié et ont dit à ses parents que leur fils n’avait aucune chance.

Mais c’est la preuve que l’amour et l’optimisme peuvent faire des merveilles !

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